利用血液检测诊断阿赫兹海默症

圣路易斯亚利桑那大学医科的科学研究职员开发了一种应用，可以监测体内之前与阿尔茨海默氏病有关的微需求量核酸片段。这项科学研究将于7月28日刊出在《JEM》杂志上，该科学研究声称p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段下降。

阿尔茨海默氏病的特质是大脑之前依赖于由特指淀粉样β的核酸产生的斑块，以及特指tau的核酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经系统之前产生神经原纤维无法解释。淀粉样细胞内β和tau在任何本质疼痛（例如记忆力减退和自觉混乱）变得明显之前数年就开始发生波动，但是以前监测它们的唯一方法是使用正电子发射断层扫描（PET）扫描以可视化大脑或脊髓页面以测需求量小肠之前淀粉样细胞内β和tau的波动高水平。多年以来，科学研究职员一直试图开发体内监测应用，以在疼痛发病之前监测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊髓厕所更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯亚利桑那大学医科的室友先前发现，被特指t-tau-217的tau结构上片段在本质疼痛发病之前积累在阿尔茨海默氏病病人的小肠之前，随疾病进展而增大，并能准确预测淀粉样斑块的产生。

科学研究职员猜测，阿尔茨海默氏症病人的体内之前也意味著依赖于p-tau-217，尽管其含铁非常低，不足以监测。 “我们因此希望需求量化体内之前并不相同tau细胞内的高水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内药理学和帕金森氏症的发病率顺利完成比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病生物标志物的发展前景，” Bateman真是。

小矮人实验室的Barthélemy及其室友开发了一种基于小分子的方法，可测需求量低至4毫升体内之前的p-tau-217和其他tau碎片的需求量。 “据我们熟知，这是小分子法测定的生命尿液之前核酸标记物的高于浓度，”尼尔曼实验室的助理教授Barthélemy真是。

科学研究职员发现，与小肠之前p-tau-217的高水平雷同，健康志愿者的体内之前p-tau-217的高水平极低，但淀粉样斑块的病人甚至是未显现出来本质疼痛的病人，血之前p-tau-217的高水平都会下降。 。测需求量p-tau-217的尿液高水平能够准确地预测PET扫描之前淀粉样细胞内斑的依赖于，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman真是：“我们的发现支持这样的想法，即体内之前的tauHIV-意味著对监测和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测需求量尿液tau高水平的远红外线可以做为一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常人测试者之前与淀粉样细胞内斑块产生相关的tau波动，从而除去昂贵的PET显微。”（生物谷 Bioon.com）

资讯注解：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始注解：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861