必须收藏抗生素临床分类及其特点一文读懂

-内酰胺类抗生素

机制：作用于青霉素结合蛋白(PBPs)，抑制细菌细胞壁合成。

青霉素类

窄谱青霉素类：青霉素G（PenicillinG）。

临床应用：G+球菌、G+杆菌、G-球菌、螺旋体菌。

不良反应：

(1)变态反应:最常见的不良反应，皮肤过敏（荨麻疹、药疹等）和血清病样反应，如出现，肾上腺素0..0mgim或iv糖皮质激素、抗组胺药。

(2)赫氏反应：青霉素G治疗梅毒螺旋体时，大量病原体杀死后释放物质，引起寒战、发热、肌痛、心跳加快。

耐酶青霉素类：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林。

特点：本类要不易被青霉素酶水解，适用于耐青霉素G的金黄色葡萄球菌感染，但金葡菌一旦对此药物耐药，则与-内酰胺酶无关，系产生了新的PBPs，如PBP2a，称耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。

广谱青霉素类：氨苄西林（注射、口服），阿莫西林（口服）。

特点：耐酸、可口服、但不耐酶。

抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类：哌拉西林、美洛西林、羧苄西林脂（口服）。

抗G-杆菌青霉素类：美西林、替莫西林、匹美西林（口服）。

头孢菌素类

第一代：头孢拉定（注射、口服）、头孢氨苄（口服）、头孢唑林。

第二代：头孢克洛（口服）、头孢呋辛、头孢西丁。

第三代：头孢哌酮、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢克肟（口服），其中头孢哌酮、头孢曲松主要经肝胆系统排泄。

第四代：头孢匹罗、头孢吡肟。

其他-内酰胺类

碳青霉烯类：亚胺培南（亚胺硫霉素），加脱氢肽酶抑制剂西司他丁就是泰能。

临床应用：G+、G-、厌氧菌、MRSA。

-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸、舒巴坦/他唑巴坦。

大环内酯类抗生素

机制：与核糖体50s亚基结合，阻止肽链的延长。

代表药物：罗红霉素、克林霉素、阿奇霉素。

临床应用：与青霉素相似而略广，支原体、衣原体、青霉素过敏者。

林可霉素类抗生素

机制：与大环内酯类相同。

代表药物：林可霉素、克林霉素。

临床应用：主要用于厌氧菌，对金葡菌引起的骨髓炎首选。

多肽类抗生素

机制：阻碍细胞壁合成。

代表药物：万古霉素、去甲氧万古霉素、替考拉宁。

临床应用：对G+菌强大杀菌作用，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）作用为显著。

不良反应：耳毒性、肾毒性。

氨基糖苷类抗生素

机制：抑制细菌蛋白质合成（起始、延长、终止阶段均可），还能破坏细菌胞浆的完整性。

代表药物：链霉素（鼠疫首选）、庆大霉素（常用）、卡那霉素、阿米卡星（半合成）。

临床应用：对G-杆菌具有强大杀菌主要，链霉素、卡那霉素对结核菌有效。

不良反应：耳、肾毒性，神经肌肉麻痹、过敏反应。

耐药机制：产生钝化酶，如乙酰化酶、腺苷化酶、磷酸化酶。

四环素类抗生素

机制：与核糖体30s亚基结合，阻止肽链的延长。

代表药物：四环素、土霉素、多西霉素（首选）、米诺环素。

临床应用：广谱，但耐药菌株明显增加。

四环素首选治疗立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、恙虫病），支原体感染（肺炎）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼、性病性淋巴肉芽肿）、螺旋体（回归热、梅毒、钩体病）。

不良反应：二重感染，对骨骼和牙齿生长的影响，如四环素牙。

氯霉素类抗生素

机制：与核糖体50s亚基结合，阻止肽链的延长。

代表药物：氯霉素、甲砜霉素

临床应用：

(1)耐药菌诱发的严重感染：无法使用青霉素的脑膜炎；

(2)伤寒：首选氟喹诺酮类或第三代头孢，而次类作为备用药；

(3)立克次体感染。

因对造血系统产生致命的毒性作用，应严格掌握其适应症。

不良反应：

(1)血液系统毒性：可逆性血细胞减少、再障；

(2)灰婴综合征：循环呼吸衰竭、进行性血液下降，皮肤苍白和发绀。

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人工合成抗生素

喹诺酮类

机制：抑制DNA回旋酶，阻碍DNA合成。

代表药物：诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星

临床应用：广谱，伤寒、痢疾首选。

不良反应：胃肠道反应、中枢神经毒性、光过敏反应（光毒性）、心脏反应：QT间隙延长、软骨损害。

禁忌人群：儿童（18岁以下）、孕妇、哺乳妇女。

磺胺类

机制：抑制叶酸合成必备的二氢叶酸合成酶、四氢叶酸合成酶。

代表药物：磺胺甲噁唑（新诺明）,复发新诺明：新诺明+甲氧苄胺；柳氮磺吡啶（SASP）。

临床应用：新诺明用于治疗普通型流行性脑脊髓炎等，SASP用于治疗溃疡性结肠炎。